Rivaroxaban API
Көрүнүш: ак же ак түстөгү порошок
Стандарт: үй ичинде
Жеткирүү мүмкүнчүлүгү: айына 500 кг
Сактоо мөөнөтү: Эки жыл
Төлөм: T / T, LC же DA
Жеткирүү мөөнөтү: даяр запас
Origin: Кытай
Жеткирүү: DHL, FedEx, TNT, EMS, деңиз, аба менен
Жеке адамдарга сатууга болбойт
- Fast Delivery
- Сапатты кармоо
- Кардарларды тейлөө күнү-түнү
продукт Introduction
Биз Rivaroxaban API менен камсыз кылабыз
Биздин компания эң жогорку сапатты сунуш кылганы менен сыймыктанат апиксабан API. Биздин продукт так аткарылган жана ар кандай оңдоо операцияларында колдонуу үчүн анын мыкты натыйжалуулугун жана коопсуздугун камсыз кылуу, чыдамкайлык нормаларына жооп берүү жана андан ашкан. бул белгилүү жана негизинен натыйжалуу оозеки антикоагулянт жана биздин API дүйнө жүзү боюнча саламаттыкты сактоо адистери тарабынан ишенилет. Стильдүү өнүмдөрдү жана колдоону жеткирүүгө болгон ишенимибиз менен, сиз ар дайым бизге ишенимдүү жана гармониялуу натыйжаларды берерине ишене аласыз. Биздин өнүмдөр жана ал сиздин операцияларыңызга кандай пайда алып келерин билүү үчүн бизге көз ирмем менен байланышыңыз.
Rivaroxaban API деген эмне
Rivaroxaban жаңы оозеки антикоагулянт активдүү фармацевтикалык компоненти болуп саналат жана ал Factor Xa түз активи болуп саналат. Клеткасыз сыноолордо, Ki жана IC50 өз алдынча 0.4 нМ жана 0.7 нМ болгон. ал башка биологиялык туунду сериндик протеазаларга караганда 10000 XNUMX эсе көбүрөөк тандалып алынган өлүм факторуна карата жогорку селективдүүлүккө ээ. Инсульт жана системалык эмболия коркунучун азайтуу үчүн клапан эмес дүлөйчөлөрдүн фибрилляциясы бар чоң кишилер үчүн колдонулат (жүрөктүн ревматикалык кранынан улам келип чыккан дүлөйчөлөрдүн фибрилляциясына тыюу салуу жана жүрөктү токтотуучу кран менен операциядан кийин атриалдык фибрилляция).
Негизги маалымат
Продукт аты: Rivaroxaban
CAS NO: 366789-02-8
MF: C19H18ClN3O5S
МВт: 435.88
EINECS №: 685-132-2
MDL №: MFCD11974010
Структуралык формула:

Тазалыгы: 99%+
Origin: Кытай
Колдонуу: антикоагулянттык препараттар
Жеткирүү мөөнөтү: запас
Эрүү температурасы: 228-229°С
Кайноо температурасы: 732.6 ± 60.0 ° C (болжолдуу)
Тыгыздыгы: 1.460 ± 0.06 г/см3 (болжолдуу)
эригичтиги: сууда эрибейт; Этанолдо эрибейт; ≥ 13.9 мг/мл жумшак жылытууда DMSO
Техникалык өзгөчөлүгү:
|
тесттер |
өзгөчөлүктөрү |
натыйжалары |
|
Көрүнүш |
Ак алып-ак порошок |
туура келет |
|
аныктоо |
IR: Маалыматтык затка окшош |
туура келет |
|
Сактоо убактысы: шилтеме затына окшош |
туура келет |
|
|
Полиморфтук |
XRD |
Мен үчүн |
|
кургатуу боюнча чыгым |
≤0.5% |
0.17% |
|
От алдыруудагы калдык |
0.06% |
|
|
оор металлдар |
≤0.002% |
туура келет |
|
Таза эмес (HPLC боюнча) |
RV-3≤0.15% |
0.02% |
|
IM5≤0.15% |
0.01% |
|
|
IM4≤0.15% |
табылбаган |
|
|
Des-Chloro-RV≤0.15% |
0.01% |
|
|
Де-Карбонил-RV≤0.15% |
табылбаган |
|
|
3-Хлоро-RV<0.15% |
0.01% |
|
|
RVM-3-1≤0.15% |
0.01% |
|
|
2,3-Дихлоро-RV≤0.15% |
табылбаган |
|
|
IM1≤0.15% |
табылбаган |
|
|
Жалгыз ыпластык≤0.10% |
0.06% |
|
|
Жалпы аралашмалар≤1.0% |
0.24% |
|
|
Энантиомер |
≤0.15% |
200ppm |
|
калган эриткичтер |
Этанол <5000ppm |
табылбаган |
|
Диэтил эфир≤5000ppm |
720ppm |
|
|
Этил ацетат≤5000ppm |
табылбаган |
|
|
Дихлорметан≤600ppm |
табылбаган |
|
|
Тетрагидрофуран≤720ppm |
табылбаган |
|
|
толуол≤890ppm |
табылбаган |
|
|
Триэтиламин≤5000ppm |
240ppm |
|
|
DMF≤3000ppm |
табылбаган |
|
|
сыноочу |
98.0% ~ 102.0% |
99.8% |
|
бөлүкчөлөрдүн өлчөмү |
D90≤20μm |
туура келет |
|
Жогорудагы натыйжалар In-House стандартындагы Rivaroxaban боюнча бардык талаптарга жооп берет |
||
Пакет: 100г; 1кг; 25 кг
Сактоо шарттары: бекем жабык, салкын кургак жерде сактаңыз.
Наркотик аракет
Rivaroxaban API жогорку тандалма жана атаандаштык менен эркин жана байланышкан Xa факторлорун, ошондой эле протромбин активдүүлүгүн ингибирлейт, активдештирилген жарым-жартылай тромбопластин убактысын (PT) жана протромбин убактысын (aPTT) дозага жараша узартат. Rivaroxaban жана sulfamethoxazole / гепарин ортосундагы негизги айырма, ал антитромбин III катышуусун талап кылбайт. эркин жана байланышкан Xa факторлорун түздөн-түз антагонизациялап, тромбиндин активдешүүсүн азайтып, уюу убактысын узарта алат. Уюган кандын пайда болушуна бөгөт коюучу таасирин тийгизбестен, пайда болгон уюган канды да сындыра алат. Жамбаш же тизе алмаштыруу операциясы учурунда веноздук кандын буттан жүрөккө начар рефлюксү кандын уюп калышына оңой алып келиши мүмкүн. бул кандын уюшунун пайда болушуна жана андан ары өнүгүшүнө жол бербөөгө жардам берет.
Rivaroxaban API колдонмосу деген эмне
Жаңы антикоагулянттар биринчи жолу ортопедиялык операциялардан кийин тромбоздун алдын алуу үчүн колдонулган, анын ичинде жамбаш жана тизенин толук алмаштыруучу операциялары жана изилдөөлөр алардын эффективдүүлүгү жана коопсуздугу төмөн молекулалуу гепариндикинен кем эместигин билдирди. Азыркы учурда жаңы антикоагулянттар акырындык менен ылдыйкы буттун веналык тромбозын жана өпкө эмболиясын дарылоодо кеңири колдонулууда. 2014-жылы ESC тарабынан иштелип чыккан курч өпкө эмболиясын диагностикалоо жана дарылоо боюнча акыркы колдонмолордо жаңы антикоагулянттар жаңы антикоагулянттык дарылоонун салттуу антикоагулянттык ыкмаларын жаңыдан пайда болгон антикоагулянттык дары катары алмаштыра ала тургандыгы жана дүлөйчөлөрдүн фибрилляциясы сыяктуу жогорку коркунучтуу жүрөк-кан тамыр ооруларында акырындык менен жайылтыла турганы айтылган. жана курч коронардык синдром.
ниет
Веноздук тромбоздун (VTE) алдын алуу үчүн тандалган жамбаш же тизе алмаштыруу операциясы болгон бойго жеткен бейтаптар үчүн колдонулат.
көрсөтмөлөр
Ал веналык тромбоздун (VTE) алдын алуу үчүн жамбаш же тизе алмаштыруу операциясынан өткөн бойго жеткен бейтаптарда колдонууга уруксат берилген; Ал эми курч DVT кийин DVT кайталануу жана өпкө эмболия (PE) коркунучун азайтуу үчүн чоңдорго терең тамыр тромбоз (DVT) дарылоо. Дүлөйчөлөрдүн фибрилляциясы 10 жана андан жогорку жаштагы адамдарда 75%га чейин таралган аритмия болуп саналат. Дүлөйчөлөрдүн фибрилляциясы бар бейтаптар дүлөйчөлөрдөгү кандын токтоп калышына жакын болуп, уюган кандын пайда болушуна алып келет. Уюган кандын бөлүнүшү инсультка алып келиши мүмкүн. Ал инсульт жана системалык эмболия коркунучун азайтуу үчүн клапан эмес дүлөйчөлөрдүн фибрилляциясы бар бойго жеткен бейтаптарда колдонууга бекитилген жана сунушталган.
Антитромботикалык препараттар
Rivaroxaban жана dabigatran Эстер учурда эки келечектүү антитромботикалык дары болуп саналат. Алардын салттуу антитромботикалык дары гепариндин ортосундагы маанилүү айырмасы, алар антитромбин III катышуусун талап кылбайт жана түздөн-түз эркин жана байланышкан Xa факторлорун антагонизациялай алат. Ал эми гепариндин иштеши үчүн антитромбин III болушу керек жана протромбин комплексиндеги Xa фактор эффективдүү эмес. Оозеки антикоагулянттардын бул эки жаңы түрүн медициналык коомчулук антикоагулянттык терапия жана өлүмгө алып келүүчү тромбдун алдын алуу тармагындагы олуттуу жетишкендик катары баалашат жана жүрөк-кан тамыр дарыларынын өнүгүү тарыхында жаңы этап болуп калат. Rivaroxaban Германиядагы Bayer Pharmaceuticals жана АКШдагы Johnson&Johnson тарабынан биргелешип иштелип чыккан. 2008-жылдын октябрында ал Канадада жана Европа Биримдигинде Xarelto соода аты менен сатууга бекитилген. Бул дүйнөдөгү биринчи оозеки түздөн-түз Xa фактор ингибитору, тандап жана атаандаштык менен эркин жана байланышкан Xa факторлорун, ошондой эле протромбин активдүүлүгүн токтото алат. Ал активдештирилген жарым-жартылай тромбопластин убакыт пластинасын (PT) жана протромбиндик убакытты (aPTT) дозага көз каранды кылып узартат, ошону менен уюу убактысын узартат жана тромбиндин пайда болушун азайтат. Бул жогорку биожеткиликтүүлүгү, ооруну дарылоонун кеңири спектри, туруктуу доза-жооп мамилеси, оозеки формула табуреткасы жана кан кетүү коркунучу төмөн. ошондой эле веноздук тромбоздун алдын алуу жана дарылоо үчүн дары болуп саналат. Клиникалык жактан, негизинен, жамбаш жана тизе муундарын алмаштыруу операциясынан кийин пациенттерде терең тамыр тромбозунун (DVT) жана өпкө эмболиясынын (ПЭ) пайда болушун алдын алуу үчүн колдонулат. Ал ошондой эле клапандык атриалдык фибрилляциясы бар бейтаптарда инсульттун жана борбордук нерв системасынын эмболиясынын алдын алуу, коронардык синдромдун кайталануу коркунучун азайтуу жана башкалар үчүн колдонсо болот. Dabigatran немис компаниясы Boehringer Ingelheim тарабынан иштелип чыккан ар кандай мүнөздөмөлөргө ээ роман антикоагулянт дары болуп саналат. 2008-жылдын апрелинде ал биринчи жолу Германияда жана Улуу Британияда Pradaxa соода аты менен ишке киргизилген. Бул антикоагулянттык терапия жана потенциалдуу өлүмгө дуушар болгон тромбопрофилактика чөйрөсүндөгү дагы бир этапты белгилеп, варфаринден кийин 50 жылдан кийин ишке киргизилген биринчи антикоагулянттык оозеки жаңы дары. Дабигатран эфири – жаңы синтетикалык түз тромбин ингибитору, ал оозеки кабыл алуу үчүн прекурсордук дары болуп саналат жана пептиддик тромбин ингибиторлоруна кирет. Ашказан-ичеги жолу аркылуу оозеки сиңирилгенден кийин, ал организмде түздөн-түз антикоагулянттык активдүүлүгү бар дабигатран эфирине айланат. Дары тромбиндин фибриндик спецификалык байланыш жери менен байланышып, фибриногендин фибринге ыдырашына жол бербейт, ошону менен коагуляциянын каскаддык тармагынын жана тромбдун пайда болушунун акыркы баскычын тосот.
Аягында
Жыйынтыктап айтканда, Xi 'an Yihui компаниясы кесипкөй өндүрүүчү катары Rivaroxaban API, жогорку сапаттагы өнүмдөрү, илимий-изилдөө жана өнүктүрүү мүмкүнчүлүктөрүнүн жогорку деңгээл, өнүккөн өндүрүштүк жабдуулар жана технологиялар, кемчиликсиз сатуудан кийинки тейлөө жана башка артыкчылыктары менен, идеалдуу өнөктөш кардар тандоо болуп саналат.
Эгер сизге керек болсо, pls каалаган убакта биз менен байланышуудан тартынба. биз ASAP сага жооп берет.
Биздин байланыш маалыматы:
E-mail: sales@yihuipharm.com
Тел: 0086-29-89695240
WeChat же WhatsApp: 0086-17792415937
купуя кат жөнөтүү
Эгерде сизде цитата же кызматташуу боюнча кандайдыр бир сурооңуз болсо, бизге E-mail же төмөнкү суроо формасын колдонуңуз. Биздин сатуу өкүлү 24 сааттын ичинде сиз менен байланышат. Биздин продуктыларга кызыгууңуз үчүн рахмат.









